Регистрация БАД проводится в соответствии с рядом постановлений Правительства РФ. Процесс регистрации биологически-активных добавок должен быть завершен до производства продукции, при первом ввозе иностранной продукции – до ее ввоза на территорию РФ. Основными целями проведения регистрации БАД являются проверка продукции на безопасность для здоровья, оценка соответствия продукции требованиям государственных правил и норм, оценка эффективности мер по преодолению отрицательного воздействия продукции на здоровье, а также утилизация некачественной и опасной продукции. Органом, осуществляющим регистрацию БАД является Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). Процесс регистрации состоит из следующих этапов: - экспертиза продукции документов, предоставляемых изготовителем, которые описывают свойства товара и эффективность мер по предотвращению их вредного воздействия на здоровье, подтверждают соответствие продукции и условий при ее производстве и обороте всем требованиям санитарных и ветеринарных норм. - экспертиза результатов токсикологических, гигиенических, ветеринарных и других видов испытаний и исследований, для российских товаров обязательно обследование условий их опытного изготовления. - занесение необходимых сведений о продукции и ее производителе/поставщике в единый государственный реестр. - выдача свидетельства о государственной регистрации БАДа, предоставляющего право на ее изготовление (ввоз) и оборот на те